先日、研究協力している大学病院へ。研究協力を始めて3年。普段通っている病院よりも毎回たくさん検査します。
検査といってもドクターが僕の動きや喋りとかを評価する感じです。過去3年分で評価がどの様に変化しているかを振り返りました。(ドクターも人なので少しは主観が入ることもあるとおっしゃっていましたが…)
“難病と向き合う中で考えたこと” の続きを読む難病・身体障害者としての日々の思ったことを備忘録としてブログにしています。
先日、研究協力している大学病院へ。研究協力を始めて3年。普段通っている病院よりも毎回たくさん検査します。
検査といってもドクターが僕の動きや喋りとかを評価する感じです。過去3年分で評価がどの様に変化しているかを振り返りました。(ドクターも人なので少しは主観が入ることもあるとおっしゃっていましたが…)
“難病と向き合う中で考えたこと” の続きを読むJ-CATの研究協力の診察は別で
今日は地元の病院で診察。
ここではバセドウ病(内分泌内科)と脊髄小脳変性症(神経内科)の経過観察をしてもらっています。
ドクターも話しやすいって大事ですよね。
“障害の表記” の続きを読むはじめに…
こういう内容の記事はあまり深く書けません。
僕は医療者ではなく素人なので、この記事に嘘は書いてませんが責任は持てません。
医療の事とかは、基本的にプロであるドクターや医学博士から聞いた話のみ。blogはドクター、医療機関などが書いたものを参考にするくらいです。医師名などがないものは信用しないようにしています。SNSは特に。
“治験 ” の続きを読む